Sindrome di Tourette: nasce a Roma l’associazione per aiutare le famiglie

7 Febbraio 2018 by Micaela / 5 commenti

Conosco Fabiola da 10 anni circa.

Il nostro rapporto di amicizia è cresciuto piano piano, prima un caffè, poi uno scambio di parole sui figli, sulla vita di tutti i giorni, fino ad arrivare alla condivisione di periodi belli e brutti.

anche il suo primogenito è affetto dai suoi stessi disturbi, solo che sono più amplificati.

E’ stata dura per lei digerire il colpo e soprattutto, digerire la diagnosi: “Suo figlio è affetto dalla sindrome di Tourette”.

E cosa è? Di che si tratta? Come ne usciamo?

si è messa a studiare, a fare ricerche su centri medici specializzati, su persone che potevano aiutarla davveroDel resto, a 12 anni si è molto critici con se stessi in condizioni tranquille, figuriamoci se ci sono sintomi evidenti di “diversità”.

E lei ha dovuto digerire il suo dolore in silenzio, perchè doveva essere la colonna a cui il figlio poteva e doveva appoggiarsi.

“La Sindrome di Tourette è conosciuta come la sindrome dei mille tic, sia motori che vocali…”“E’ una condizione neurologica, la causa precisa non si conosce, si sa che la componente genetica è alta”.“Certo, esistono problemi più grandi di salute, lo so… ma sapere che mio figlio possa essere emarginato, deriso… sapere che non possa avere una vita sociale “normale”, mi fa male.”

Ci deve essere qualcosa che si può fare

“Ho trovato uno dei pochi luminari in Italia specializzati in questa sindrome. Mi sta indicando cosa fare, ha preso a cuore il nostro caso e ci sta indirizzando, mi sento più sollevata ora”.è diventata una donna consapevole, forte, risoluta.